FDA批准塞尔基因Otezla用于治疗银屑病性皮肤病

3年初21日，美国FDA批准后Otezla (apremilast)用于疗程活跃DF银屑病持续性性疾病(PsA)病人。大多数人先注意到银屑病，而后被病人患有PsA。关节呼吸困难、僵硬和发炎是PsA的主要体征和症状。以外被批准后用于PsA的抗生素有糖皮质激素、坏死因子(TNF)心血管及白介素-12/白介素-23抑制剂。

“缓解呼吸困难和炎症，加强肌肉本体是活跃DF银屑病持续性性疾病病人重要的疗程目标，”FDA抗生素赞誉与科研机构抗生素赞誉II办公室主任、医学博士、公共妇产科学士学位Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种疾病伤痛的病人提供了一种新的疗程选择。”

Otezla是一种半乳糖酶-4(PDE-4)抑制剂，其安全持续性及有效持续性基于三项由1493名活跃DF银屑病持续性性疾病病人参与的3期抗病毒。Otezla疗程病人与针灸实验病人相比之下，其PsA体征及症状显示有加强。

Otezla疗程病人其所均需让卫生保健专业部门监测其腰围。如果注意到比如说或针灸上明显的腰围减轻，其所对腰围减轻开展赞誉，并其所考虑暂时中止疗程。Otezla疗程病人与针灸实验病人相比之下，心理疾病几率有所增加。

在抗病毒中，Otezla用药病人最典DF的抗抑郁药有高血压、麻木和头痛。Otezla由设在宾州班州Summit的塞尔蛋白质公司生产。

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编辑： fuchengyi