礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究达主要终点站

礼来4月末20日透露，试验中口服Ixekizumab主要用途活跃型式银屑病性关节炎(PsA)的一项3期试验中达主要终点，以大幅提高ACR 20作出反应的病征数量作为指标，试验中推论该口服高于阿司匹林。礼来负责生物口服产品设计的管理人员副总裁Ware评论者所称，“这些结果提高了我们的理性，Ixekizumab可能有潜力努力人们去抵抗这一挑战性的疾病。”

这项SPIRIT-P1科学研究的受试者为既往接受过用意增加病情的抗风湿生物制剂病患的病征，他们接受两种不同Ixekizumab给解毒提案中的一种提案或阿司匹林同步进行病患。礼来指出，直接参与试验中的所有病征其PsA并不需要得不到确诊，活跃型式疾病至少已发生6个月末。

此外，Ixekizumab病患分组病征首先以该口服起始剂量同步进行病患，随后用两种给解毒提案中的其中一种同步进行病患，同时，选择艾伯维的择拉拉（阿达木单抗）作为与阿司匹林比起的中性对照。

礼来指出，对于两种给解毒提案，接受Ixekizumab病患的病征与阿司匹林分组病征比起，PsA先兆显示出明显增加。礼来补足所称，与阿司匹林比起，Ixekizumab病患肇因的所致惨剧存活不下极为频繁，但与Ixekizumab相关的最罕见所致惨剧与先前早期科学研究的结果恰当，而比较严重所致惨剧存活不下及因所致惨剧惹来的中止不下在整个科学研究分组中是适度的。

该母公司透露，这项试验中的详尽结果将提交到未来的科学代表大会上释出，并在同行评议的期刊上登载。礼来有利于指出，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab主要用途患PsA近十年三年的病征的有效性和安全性。

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编辑： fuchengyi